Infine il farmaco Covid-19 Drugs lanciato da Glenmark a Rs 103 per compressa
Il farmaco sarà disponibile come compressa da 200 mg a un valore di vendita al dettaglio più estremo (MRP) di Rs 3.500 per una porzione di 34 compresse, ha detto Glenmark Pharmaceuticals.
Il farmaco sarà accessibile come farmaco a base di rimedio per Rs 103 / compressa, con una porzione suggerita di 1.800 mg due volte al primo momento, seguita da 800 mg due volte al giorno fino al giorno 14. (Bloomberg)
La società farmaceutica Glenmark Pharmaceuticals sabato ha detto di aver promosso il farmaco antivirale Favipiravir, con il marchio FabiFlu, per il trattamento di pazienti con mellow per dirigere Covid-19 al costo di circa Rs 103 per ogni compressa.
FabiFlu è il primo farmaco orale approvato da favipiravir da tempo per il trattamento di Covid-19, incluso.
È un farmaco a base di soluzione, con una porzione suggerita di 1.800 mg due volte al giorno al primo momento, seguita da 800 mg due volte al giorno fino al giorno 14, ha detto l'azienda farmaceutica.
Dopo aver ottenuto alcune informazioni sul limite di assemblaggio del farmaco da parte dell'organizzazione, l'azienda farmaceutica ha dichiarato: 'Considerando almeno due strisce per ogni paziente, Glenmark avrà la possibilità di somministrare FabiFlu a circa 82.500 pazienti nel primo mese stesso. Osserveremo attentamente l'avanzare della circostanza e premetteremo la circostanza, lavoreremo per scalare e soddisfare le esigenze di previdenza sociale della nazione ”.
L'organizzazione sta fornendo i fissaggi farmaceutici dinamici (API) per l'articolo nel suo stabilimento di Ankleshwar, mentre la definizione viene prodotta nel suo stabilimento di Baddi.
Il farmaco sarà accessibile sia attraverso le cliniche che il canale di vendita al dettaglio, ha detto Glenmark.
Quando è stata contattata se l'organizzazione è alla ricerca di collegamenti con le cliniche per la flessibilità del farmaco, ha dichiarato: “Il nostro diritto di sforzo attualmente è organizzare l'assemblea per garantire che FabiFlu sia disponibile a tutti i pazienti che ne hanno bisogno. Glenmark farà positivamente un pensiero per aiutare i privati e aprire uffici di previdenza sociale e organizzare altre scelte appropriate in base alle necessità e nel tempo ”.
L'azienda di Mumbai ha ottenuto rispetto a venerdì l'approvazione dell'assemblaggio e della pubblicità dal Drugs Controller General of India (DCGI). 'Questo sostegno arriva quando i casi in India stanno aumentando a spirale più che mai, comprimendo il nostro quadro di assicurazione sociale', Glenmark L'organizzazione confida nel fatto che l'accessibilità di un trattamento potente, ad esempio FabiFlu, aiuterà in modo significativo a lenire questo peso e offrirà ai pazienti in India un'alternativa di trattamento veramente necessaria e opportuna, ha affermato Glenn Saldanha.
Glenmark lavorerà a stretto contatto con l'amministrazione e la rete clinica per rendere FabiFlu rapidamente disponibile ai pazienti di tutta la nazione, ha osservato Saldanha.
L'organizzazione ha creato l'API e i dettagli per FabiFlu attraverso il suo gruppo di lavoro innovativo interno, ha affermato Glenmark.
“Abbiamo deciso di iniziare a fare un'iniezione a Favipiravir, poiché ha dimostrato un'azione in vitro contro l'infezione da SARS CoV2, che è l'infezione responsabile del Covid-19.
'Il secondo è che ha un vantaggio di benessere molto utile per Covid-19 nella parte che supervisioniamo', ha detto il presidente di Glenmark Pharmaceuticals India Formulations, Medio Oriente e Africa Sujesh Vasudevan in un'intervista pubblica online.
Inoltre, è un articolo orale e questo è un enorme vantaggio soprattutto quando la struttura della clinica di emergenza è sotto tensione, ha incluso.
L'assenso all'assemblaggio e alla pubblicità è stato concesso come caratteristica di un processo di approvazione accelerato, considerando la circostanza di crisi dell'episodio di Covid-19 in India, ha detto il produttore di farmaci.
L'utilizzo limitato dell'approvazione implica un uso capace di droghe in cui ogni paziente probabilmente ha contrassegnato un consenso istruito prima dell'inizio del trattamento, incluso.
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